Au site d'infection, les phagocytes sont activés au contact de l'agent infectieux. Ils sécrètent des facteurs solubles: • les molécules du complément qui participent à la destruction de l'agent pathogène par opsonisation ou lyse directe; • les cytokines qui participent à l 'activation cellulaire; • les chimiokines qui permettent d 'attirer les cellules dendritiques; c'est le chimiotactisme. b. Schéma immunité insee première. Les composants microbiens reconnus On estime à environ 10 3 le nombre de structures différentes pouvant être reconnues par le système immunitaire inné. Elles présentent des caractéristiques communes: • Elles ne sont produites que par les micro-organismes et pas par les cellules du soi; • Elles ne varient pas entre les micro-organismes d'une même famille; • Elles sont essentielles à la survie des micro-organismes. La réponse immunitaire innée ne conduit à la mise en place d' aucune réponse mémoire, par contre elle est indispensable pour l'activation de la réponse immune adaptative. Elle est commune à tous les animaux alors que l'immunité adaptative ne concerne que les vertébrés.
Elles présentent ensuite l'antigène viral aux lymphocytes T et B qui s'activent et se multiplient. Les cellules B produisent des anticorps pour neutraliser le virus tandis que les lymphocytes T détruisent les cellules déjà infectées. La mémoire immunitaire: une fois l'hôte « guéri », les lymphocytes T et B situés dans les ganglions peuvent conserver l'antigène du microbe en mémoire (immunité adaptative). C'est cette mémoire immunitaire qui est utilisée comme base pour la vaccination. L'immunité innée - Maxicours. Quelle régulation du système immunitaire? La régulation du système immunitaire est une nécessité. En effet, après l'élimination d'une menace, il est important que les processus déployés par l'organisme puissent s'apaiser et s'arrêter. Cette régulation est opérée par le système immunitaire lui-même: certaines cellules envoient des signaux aux lymphocytes pour qu'ils « cessent le feu ». Ils reviennent donc au calme, prêts à réagir en cas de nouvelle attaque. Cette autorégulation permet essentiellement à l'organisme de ne pas détruire ses propres cellules (phénomène observé dans les maladies auto-immunes).
Les macrophages jouent le rôle de cellules présentatrices d'antigène, mais de manière beaucoup plus occasionnelle que les cellules dendritiques. Les mastocytes libèrent aussi des médiateurs chimiques (histamines et prostaglandines) qui vont augmenter la vasodilatation et la perméabilité des vaisseaux sanguins à proximité de l'infection. Cela va permettre de faciliter la diapédèse afin de recruter d'autres leucocytes (monocytes, granulocytes) qui circulent dans le sang ou la lymphe. Ces leucocytes traversent la paroi des vaisseaux sanguins pour aller sur le site de l'infection: c'est la diapédèse. Du plasma sort des vaisseaux sanguins en même temps que les cellules pour aller dans le tissu infecté, c'est ce qui provoque l'œdème (le gonflement). Les granulocytes neutrophiles sont les plus rapides à arriver sur le lieu de l'infection. Ils aident les cellules sentinelles, principalement les macrophages, à réaliser la phagocytose. Schéma immunité insee.fr. Contrairement aux macrophages, ils meurent après avoir réalisé la phagocytose.
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Clôture des candidatures: 10/04/2021 Prise de fonction: 12/04/2021
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