(Marie-Ève Rochefort) – Dans le but d'envoyer un message d'espoir aux nouveaux diagnostiqués, la Société canadienne de la sclérose en plaques, section Montérégie, a rassemblé 14 témoignages de personnes vivant avec la maladie et leurs proches dans le livre Vivre ma sclérose… autrement. Ces messages, tous plus inspirants les uns que les autres, visent à démontrer qu'il est possible de vivre le bonheur malgré tout. a d'ailleurs rencontré l'un des contributeurs de ce livre, Claude Brisebois. Atteint de la sclérose en plaques depuis 16 ans, il a décidé de prendre la nouvelle avec humour et, plutôt que de s'apitoyer sur son sort, s'est impliqué de manière remarquable auprès de ceux qui, comme lui, combattent la maladie. Voir la maladie autrement Pour plusieurs, recevoir un diagnostic de sclérose en plaques signifie automatiquement un futur en fauteuil roulant. Société canadienne de la sclérose en plaques montérégie de la. Malgré la croyance populaire, cette information est fausse. Le livre a d'abord été pensé pour bannir ce préjugé et montrer qu'il est possible de se réinventer malgré ce nouvel invité de taille.
Télécharger l'article « C'est quoi la sclérose en plaques » en version Word Peu de gens connaissent cette maladie qui touche près de 20 000 personnes au Québec, dont plus de 2 000 en Montérégie. En général, la sclérose en plaques (SP) se déclare principalement chez les jeunes adultes entre 20 et 40 ans. C'est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes au Canada. Depuis 1995, des traitements sont découverts afin de diminuer la fréquence et la gravité des poussés ainsi que le nombre de plaques au cerveau. Certains d'entre eux ont même permis de retarder l'aggravation des incapacités. Société canadienne de la sclérose en plaques montérégie paris. Ceci-dit, grâce à ces divers traitements, plusieurs personnes atteintes de SP sont en mesure de poursuivre plusieurs activités régulières. Les symptômes de la SP sont imprévisibles et leurs gravités varient d'une personne à l'autre. Ils peuvent comprendre des troubles de l'équilibre, de la vue, difficultés d'élocution, une extrême fatigue, voire la paralysie partielle ou complète. Étant donné la complexité de cette maladie, les symptômes sont parfois invisibles.
Il se veut aussi un recueil de témoignages positifs provenant de personnes ayant été dans l'obligation d'adapter leur mode de vie en raison de la maladie, sans toutefois renoncer au droit d'être heureux. « La vie n'arrête pas parce qu'on a la sclérose en plaques. Il faut s'adapter et apprendre à bien gérer son énergie, mais il ne faut pas s'empêcher de profiter des petits plaisirs de la vie, même s'il ne s'agit que de lire un livre, prendre soin des fleurs ou d'écouter de la musique. SOCIÉTÉ CANADIENNE DE SCLÉROSE EN PLAQUES – SECTION MONTÉRÉGIE | Centre d'action bénévole de Valleyfield. Pas besoin d'être compliqué, il faut seulement prendre le temps de le faire », a commenté celui qui a commencé à s'impliquer à peine une année après avoir reçu son diagnostic en septembre 1998. Monsieur Brisebois représente à lui seul une belle source d'espoir considérant sa grande implication auprès de la Société canadienne de la sclérose en plaques, section Montérégie. Il a débuté avec la vente d'œillets avant de participer à la Marche de l'eSPoir pour ensuite endosser le chapeau de responsable de la section locale de la région de Valleyfield.
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14/11/2019 1705, rue Victoria, bureau C-121 Saint-Lambert (Québec) J4R 2T7 450 466-5209 Télécopieur: 450 466-9268 Courriel: Site Internet: PERSONNE-RESSOURCE: Renée Mignault, adjointe administrative BUT: Nos déjeuners-rencontres mensuels servent à donner des informations sur la maladie et les services offerts, ainsi qu'offrir un soutien mutuel des personnes atteintes de sclérose en plaques et leur famille. ACTIVITÉS ET SERVICES: Déjeuner-rencontre: un mardi par mois de 9 h à 11 h au restaurant Ben & Florentine situé au 1900, boul. Mgr-Langlois à Salaberry-de-Valleyfield TERRITOIRE COUVERT: Salaberry-de-Valleyfield et Beauharnois PÉRIODE D'ACTIVITÉ: Septembre à juin
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