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7. 10 - Gestion des travaux non conformes 7. Procédure gestion des non conformists au. 10. 1 Le laboratoire doit avoir une procédure qui doit être mise en œuvre lorsqu'un aspect quelconque de ses travaux, ou le résultat de ces travaux, n'est pas conforme à ses propres procédures ou aux exigences convenues du client (par exemple lorsque l'état de l'équipement ou les conditions ambiantes sont hors des limites spécifiées, ou que le suivi des résultats ne répond pas aux critères spécifiés).

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Catégorie Management de l'organisation Type Procédures documentaires Format de fichier Extension (format Word) Descriptif du document Cette procédure s'applique à tout article: composants, produits finis ou semi-finis, non-conformes aux spécifications (fiches critères qualité, bible des défauts, cahier des charges, spécifications client) et non utilisables dans le processus prévu (synoptique, fiches de poste). Cette procédure s'applique également à tout incident ou accident répertorié et à toute non conformité d'ordre général (erreur documentaire, délai non respecté... ) liés à des actions correctives. Au sommaire:/n/n 1. Objet / domaine d'application /n 1. 1 Objet /n 1. 2 Domaine d'application /n/n 2. Généralités /n 2. Procédure gestion des non conformists direct. 1 Instructions et enregistrements/n 2. 2 Glossaire /n/n 3. Déroulement /n 3. 1 Découverte d'une non-conformité /n 3. 2 Prison /n 3. 3 Récupération des composants IA /n 3. 4 Reprise de lot /n 3. 5 Traitement des non-conformités /n - Ce document est momentanément INDISPONIBLE à l'achat.

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Lorsqu'une non-conformité est détectée, les données de laboratoire sont conservées et ne sont pas diffusées jusqu'à ce que le problème soit résolu et vérifié par la direction du laboratoire conformément au processus d'action corrective. Gestion des travaux non conformes. La reprise du travail doit s'appuyer sur le niveau de risque fixé par le laboratoire et est effectuée après que la ou les mesures correctives aient été prises et approuvées. La notion de risque dans ce cas, n'est pas à rapprocher directement des risques et opportunités, il s'agit en effet de risques en "circuit court", c'est-à-dire les questions que l'on va se poser dans l'instant pour savoir si on poursuit ou pas les prestations ou le processus au regard de l'impact du problème et des répercussions sur le SMQ ou les clients. De manière indirecte cependant, si le problème rencontré n'avait pas été identifié comme une faiblesse ou une menace, il vous appartient de mettre à jour votre analyse de risque et opportunité pour améliorer son exhaustivité et de réfléchir de manière plus approfondie sur l'efficacité des moyens mis en œuvre.

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[... ] [... ] Gestion des non-conformités 1. Objet / domaine d'application Objet Domaine d'application 2. Généralités Instructions et enregistrements Glossaire 3. Procédure : Gestion des non-conformités. Déroulement Découverte d'une non-conformité Prison Récupération des composants IA Reprise de lot Traitement des non-conformités 1. Objet / domaine d'application Objet La présente procédure a pour objet de définir les règles de traitement et de gestion des non-conformités Domaine d'application La présente procédure s'applique à tout article: composants, produits finis ou semi-finis, non conformes aux spécifications (fiches critères qualité, bible des défauts, cahier des charges, spécifications client) et non utilisables dans le processus prévu (synoptique, fiches de poste). ] Les autres composants sont rebutés accompagnés d'une FTNC Reprise de lot Un lot de production peut être isolé dans la zone rouge de non-conformité suite à la découverte d'une non-conformité lors d'un contrôle. Le chef de groupe, avec l'aide éventuelle du responsable qualité, décide de la reprise du lot.

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2 les travaux non conformes et les actions requises tels que spcifis de b) f) sont enregistrs. 7. 3 Lorsque l'évaluation indique que le travail non conforme est susceptible de se reproduire ou qu'il y a lieu de douter de la conformité des opérations du laboratoire à ses propres politiques et procédures, les procédures d'actions correctives doivent être mises en œuvre par le laboratoire. Méthodologie: Définition: il s'agit d'un écart d'une caractéristique de qualité par rapport à son niveau prévu ou à son état qui se produit avec une gravité suffisante pour qu'un produit ou un service associé ne réponde pas à une exigence de spécification. Exemples de non conformités: réclamation de clients, résultats de contrôle qualité inacceptables, équipement en panne, instructions non respectées, achat chez fournisseurs non habilités, sous-traitance ne répondant à votre besoin, perte d'échantillon,.... Procédure gestion des non conformists est. Tout problème ayant une incidence sur la qualité doit être formalisé, analysé et utilisé comme source d'amélioration sur les points faibles du système qualité.

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