Back to top Contribuer à la recherche sur le cancer La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer récompense le professeur Michel Attal pour sa contribution majeure dans le développement de nouvelles solutions thérapeutiques dans le myélome multiple. Les dossiers les plus consultés Retrouvez-nous sur les réseaux sociaux Fondation ARC pour la recherche sur le cancer SIRET: 752 064 949 000 15 9 rue Guy Môquet - BP 90003 - 94803 Villejuif Cedex 01 45 59 59 59 = Fondation ARC pour la recherche sur le cancer SIRET: 752 064 949 000 15 9 rue Guy Môquet - BP 90003 - 94803 Villejuif Cedex 01 45 59 59 59
Publié le 26/12/2016 à 03:48, mis à jour à 11:20 Le professeur Michel Attal, qui est également directeur de l'Institut universitaire du cancer de Toulouse Oncopole, a obtenu le prix Waldenström en 2015 et le prix Griffuel de la Fondation ARC en 2016 pour ses travaux sur le myélome, un cancer de la moelle osseuse. C'est avec une fierté dissimulée que le professeur Michel Attal fait une annonce de la plus haute importance: «Nous avons pour objectif de guérir 50% des myélomes d'ici la fin 2017, début 2018». Modeste, celui qui est directeur général de l'Institut Universitaire du Cancer Toulouse Oncopole (IUCT) a pourtant largement contribué à l'avancée de la recherche. Un an après le prix Waldenström, décerné par l'International Myeloma Society, le professeur Michel Attal a obtenu le 3 mai 2016 une nouvelle distinction: le prix Griffuel de la Fondation ARC. Il faut dire que l'hématologue et ses équipes sont partis de rien. Il y a plus de trente ans, les patients atteints de ce cancer de la moelle osseuse avaient une espérance de vie de 18 mois.
Publié le 05/05/2016 à 08:50 Le Pr Michel Attal, hématologue et directeur général de l'Institut universitaire du cancer Toulouse Oncopole, a reçu mardi le prix Griffuel de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer. Voilà près de 30 ans que le Toulousain Michel Attal étudie le myélome multiple, une maladie de la moelle osseuse qui touche les plasmocytes -les cellules qui produisent des anticorps (5 000 nouveaux cas chaque année en France). La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer en fait le clinicien ayant le plus fait avancer les thérapies dans le traitement du myélome. Que représente pour vous ce nouveau prix? J'avais reçu le prix Waldenström en septembre avec un immense plaisir parce qu'il représentait une reconnaissance de mes pairs dans mon domaine, le myélome. Là, c'est une fierté pour le travail accompli par le groupe français du myélome (IFM, intergoupe francophone myélome), fondé au début des années 1990 alors que la maladie avait très mauvais pronostic. C'est également une fierté pour la recherche clinique, rarement mise en avant par rapport à la recherche fondamentale (celle qui permet de mettre en évidence une molécule).
Ces résultats montrent que l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques doit rester le traitement standard pour les patients atteints de myélome multiple de moins de 65 ans. Selon le Pr. Michele Cavo, directeur de l'Institut d'hématologie Seragnoli de l'Université de Bologne et principal auteur de l'étude italienne, " Bien que le traitement sans transplantation avec de nouveaux agents reste une perspective intéressante, la réalité est que la greffe de cellules souches demeure une approche puissante et éprouvée. Avec de nouveaux agents qui jouent un rôle de soutien, il est plus efficace que jamais ". L'intérêt d'un traitement de consolidation jusqu'à la reprise de la maladie reste également une question à laquelle d'autres études (italienne, française et américaine) actuellement en cours devraient prochainement répondre.
Le bortézomib inhibiteur de protéasome, a été incorporé dans les traitements standards pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqués. Pour les patients âgés de moins de 65 ans, la nécessité de maintenir l'autogreffe a été débattue alors qu'apparaissaient ces nouvelles thérapies ciblées, comme le bortézomib (d'autres nouvelles molécules ont été présentées lors du même congrès de l'ASCO). Aujourd'hui, une étude italienne présentée dans le cadre du congrès de l'ASCO 2016 répond à cette question 1. L'autogreffe reste essentielle pour les jeunes patients L'étude comprend 1266 patients nouvellement diagnostiqués. Après traitement d'induction avec le bortézomib-cyclophosphamide-dexaméthasone, les patients ont été randomisés pour recevoir soit bortézomib-melphalan-prednisone (VMP); soit melphalan à haute dose suivie d'une autogreffe 2. Les résultats de l'analyse intermédiaire datant de janvier 2016 ont été présentés. Compte-tenu de l'évolution lente de la maladie, les données de suivi d'environ 2 ans ne peuvent aboutir à des données de survie globale ou même de survie sans progression (délai avant que la maladie ne progresse de nouveau).
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