Cette dose peut tre administrée une fois par jour (intervalles de 24 heures) jusqu 4 jours. Troubles musculo-squelettiques chroniques: une dose unique de 0, 1 mg/kg de méloxicam le premier jour suivie dune dose dentretien de 0, 05 mg/kg de méloxicam une fois par jour (intervalles de 24 h). La réponse clinique est habituellement observée dans les 7 jours. En labsence damélioration clinique, arrter le traitement au bout de 14 jours maximum. Recommandations: A administrer mélangé des aliments ou directement dans la gueule. Melosus pour chat pc. La suspension peut tre administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans la bote, qui s'adapte sur le compte-gouttes du flacon. Elle est graduée en kg correspondant la dose d'entretien. Pour instaurer le traitement le premier jour, il faudra donc administrer 2 fois la dose d'entretien. Veiller soigneusement l'exactitude de la dose et ne pas la dépasser. Bien agiter avant lemploi. Eviter lintroduction de toute contamination au cours de lutilisation.
Le méloxicam est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs. - Excrétion La demi-vie d'élimination du méloxicam est de 24 heures. Près de 75% de la dose administrée se retrouve dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire. Incompatibilités: Aucune connue. Durée de conservation: Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans. Melosus pour chat facebook. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 6 mois. Précautions particulières de conservation selon pertinence: Pas de précautions particulières de conservation. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments: Tous médicaments non utilisés ou déchets dérivés doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant: Titulaire de l'AMM: CP-PHARMA Handelsgesellschaft mbH Ostlandring 13 D-31303 BURGDORF ALLEMAGNE Exploitant: AXIENCE SAS Tour Essor - 14 rue Scandicci 93500 PANTIN FRANCE Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation: Flacon de 10 mL: EU/2/10/116/005 – 21/02/2011 Flacon de 25 mL: EU/2/10/116/001 – 21/02/2011 Flacon de 50 mL: EU/2/10/116/002 – 21/02/2011 Flacon de 125 mL: EU/2/10/116/003 – 21/02/2011 Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II).
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Aprs premire ouverture: 6 mois. Présentation(s) Bote de 1 flacon de 5 ml Autorisation Européenne EU/2/10/116/007 du 21/02/11 GTIN 03760087152234 Bote de 1 flacon de 10 ml Autorisation Européenne EU/2/10/116/006 du 21/02/11 GTIN 03760087152227 Titulaire de l'A. M. : CP-PHARMA (Allemagne) Exploitant: AXIENCE SAS Tour Essor 14, rue Scandicci 93500 PANTIN Tél. : 01. 41. 83. 23. 17 [email protected]
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